Ebola Vaccine Trial: ইবোলা ভাইরাসের বুন্ডিবুগিও (Bundibugyo) স্ট্রেনের বিরুদ্ধে কার্যকর টিকা তৈরির পথে বড় সাফল্যের দিকে এগোল বিজ্ঞানীরা। বিশ্বের প্রথম মানবদেহে পরীক্ষামূলক (Phase I) ট্রায়াল শুরু করেছে অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় এবং সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া (SII)। বর্তমানে এই নির্দিষ্ট স্ট্রেনের বিরুদ্ধে কোনও অনুমোদিত ভ্যাকসিন না থাকায়, এই গবেষণাকে বিশ্ব স্বাস্থ্যক্ষেত্রে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ হিসেবে দেখা হচ্ছে।
নতুন ভ্যাকসিনটির নাম ChAdOx1 BDBV। অক্সফোর্ড ভ্যাকসিন গ্রুপ, প্যানডেমিক সায়েন্সেস ইনস্টিটিউট এবং একাধিক আন্তর্জাতিক স্বাস্থ্য সংস্থার সহযোগিতায় এটি তৈরি হয়েছে। গবেষকদের লক্ষ্য, প্রথম ধাপের ট্রায়ালে ভ্যাকসিনটি নিরাপদ কি না এবং এটি মানবদেহে পর্যাপ্ত রোগপ্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করতে পারে কি না, তা যাচাই করা।
বিশেষজ্ঞদের মতে, সর্বশেষ বুন্ডিবুগিও ইবোলা প্রাদুর্ভাবকে আন্তর্জাতিক জনস্বাস্থ্য জরুরি পরিস্থিতি ঘোষণা করার মাত্র ৫৭ দিনের মধ্যেই এই ট্রায়াল শুরু হয়েছে। এত দ্রুত গবেষণা শুরু হওয়াকে বৈজ্ঞানিক সহযোগিতার একটি বড় সাফল্য হিসেবে দেখছেন গবেষকরা।
কেন এই ভ্যাকসিন গুরুত্বপূর্ণ?
ইবোলা একটি অত্যন্ত প্রাণঘাতী ভাইরাসজনিত রোগ। সংক্রমিত ব্যক্তির শরীরের তরলের সংস্পর্শে এলে এই ভাইরাস ছড়িয়ে পড়তে পারে। জ্বর, দুর্বলতা, বমি, রক্তক্ষরণ এবং গুরুতর ক্ষেত্রে মৃত্যু পর্যন্ত হতে পারে। যদিও ইবোলার Zaire strain-এর বিরুদ্ধে অনুমোদিত টিকা রয়েছে, Bundibugyo strain-এর জন্য এখনও পর্যন্ত কোনও অনুমোদিত ভ্যাকসিন নেই। সেই কারণেই নতুন এই টিকার উপর বিশেষ গুরুত্ব দিচ্ছেন বিজ্ঞানীরা।
কীভাবে হবে মানবদেহে পরীক্ষা?
প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালটি অক্সফোর্ডে অনুষ্ঠিত হচ্ছে। এতে ১৮ থেকে ৫৫ বছর বয়সী ৫০ জন সুস্থ স্বেচ্ছাসেবক অংশ নিচ্ছেন।
টিকা দেওয়ার আগে প্রত্যেকের স্বাস্থ্য পরীক্ষা করা হবে। এরপর কয়েক সপ্তাহ ও কয়েক মাস ধরে তাঁদের নিয়মিত পর্যবেক্ষণে রাখা হবে। গবেষকরা দেখবেন, ভ্যাকসিনটি শরীরে কোনও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া তৈরি করছে কি না এবং ভাইরাসের বিরুদ্ধে প্রয়োজনীয় রোগপ্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে তুলছে কি না। ফল ইতিবাচক হলে পরবর্তী ধাপে আরও বড় পরিসরে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল শুরু হবে।
সিরাম ইনস্টিটিউটের গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা
এই প্রকল্পে ভারতের সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া (SII) গুরুত্বপূর্ণ দায়িত্ব পালন করছে। সংস্থাটি ইতিমধ্যেই প্রায় ৪,০০০টি পরীক্ষামূলক ডোজ তৈরি করে গবেষকদের হাতে তুলে দিয়েছে।
এছাড়া পরবর্তী ধাপের পরীক্ষার জন্য এবং জরুরি প্রয়োজনে ৬.২ লক্ষেরও বেশি ডোজ উৎপাদনের প্রস্তুতিও শুরু করেছে সিরাম। অতীতে কোভিড-১৯ মহামারির সময় বৃহৎ পরিসরে টিকা উৎপাদনের অভিজ্ঞতা থাকায়, এই প্রকল্পেও সিরামের ভূমিকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে করা হচ্ছে।
এরপর কী?
বর্তমান ট্রায়ালটি ভ্যাকসিন অনুমোদনের প্রথম ধাপ। যদি এটি নিরাপদ প্রমাণিত হয় এবং পর্যাপ্ত রোগপ্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করতে সক্ষম হয়, তাহলে পরবর্তী পর্যায়ে আরও বৃহৎ সংখ্যক মানুষের উপর কার্যকারিতা পরীক্ষা করা হবে। প্রতিটি ধাপের ফলাফল পর্যালোচনা করার পরই সংশ্লিষ্ট নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলি জনসাধারণের ব্যবহারের জন্য অনুমোদনের বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেবে।
অক্সফোর্ড ভ্যাকসিন গ্রুপের গবেষক প্রফেসর টেরেসা ল্যাম্ব বলেন, আন্তর্জাতিক সহযোগিতার মাধ্যমে খুব অল্প সময়ের মধ্যে এই ভ্যাকসিন তৈরি করা সম্ভব হয়েছে। অন্যদিকে গবেষণার প্রধান তদন্তকারী প্রফেসর ক্যাটরিনা পোলক জানান, মানবদেহে এই প্রথম ট্রায়াল শুরু হওয়া গোটা প্রকল্পের জন্য একটি ঐতিহাসিক মাইলফলক।
সিরাম ইনস্টিটিউটের সিইও আদর পুনাওয়ালা বলেন, সংক্রমণের সময় দ্রুত পদক্ষেপ, প্রস্তুতি এবং আন্তর্জাতিক সহযোগিতাই নতুন ভ্যাকসিন দ্রুত মানুষের কাছে পৌঁছে দেওয়ার সবচেয়ে বড় চাবিকাঠি। তাঁর দাবি, অক্সফোর্ড, সিইপিআই (CEPI) এবং সিরাম একসঙ্গে কাজ করে ভবিষ্যতে আক্রান্ত দেশগুলিতে দ্রুত এবং সাশ্রয়ী মূল্যে এই টিকা পৌঁছে দেওয়ার লক্ষ্য নিয়েই এগোচ্ছে।
সবচেয়ে আগে সঠিক খবর, প্রতি মুহূর্তে
Google News
এবং Google Discover
-এ নজরবন্দি-কে Follow করে রাখুন।
